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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml
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系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积
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220nm;理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液5µL注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%;精密量取供试品溶液与对照溶液各5µL,分别注入液相色谱仪,记录色谱
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;以乙腈水(25:75)为流动相;检测波长为220nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主
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。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为220nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面只不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)含量均匀度取本品1片,置50ml(30mg规格)或25ml
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,疗效降低。 3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。 4、合用时使乙琥胺、卡马西平的血药浓度降低,t1/2缩短。 5、合用时使丙戊酸钠缩短,肝毒性增加,而苯巴比妥血药浓度增高。 6、合用时增强钙离子拮抗剂的降压作用。
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透过胎盘。有效血药浓度约为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人t1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时t1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶
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~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27%~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。
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的各组给药浓度分别腹腔注射 0.1ml/10g。3、 记录结果: 以翻正反射消失为入睡指标, 观察药物的催眠效应, 记录各组腹腔注射后 15min 内睡眠鼠数,填入表 1。四、 实验结果表 1 计算戊巴比妥钠 ED50用表 根据表 1 的